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麓鹏淋巴瘤新药拟纳入突破性品种麓鹏淋巴瘤新药拟纳入突破性品种。麓鹏制药新一代BTK抑制剂LP-168片获CDE拟纳入突破性治疗品种,用于单药治疗既往接受过至少两线治疗的成人复发或难治性非生发中心B细胞型(non-GCB)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ⅰ期研究中,LP-168的总体客观缓解率(ORR)为65.0%,其中在non-GCB DLBCL患者中的ORR达到70.0%。 |
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麓鹏淋巴瘤新药拟纳入突破性品种麓鹏淋巴瘤新药拟纳入突破性品种。麓鹏制药新一代BTK抑制剂LP-168片获CDE拟纳入突破性治疗品种,用于单药治疗既往接受过至少两线治疗的成人复发或难治性非生发中心B细胞型(non-GCB)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ⅰ期研究中,LP-168的总体客观缓解率(ORR)为65.0%,其中在non-GCB DLBCL患者中的ORR达到70.0%。 |