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康方双抗实体瘤早期临床积极康方双抗实体瘤早期临床积极。康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西(AK112/SMT112)在治疗晚期实体瘤(包括卵巢浆液性癌、MSS结直肠癌和其他癌症)的Ⅰa期临床中获积极结果。中位随访为12.8个月时,依沃西在这类被认为对单药免疫治疗缺乏响应的肿瘤患者中达到了25.5%的客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR)为63.8%,且具有良好的安全性。详细数据已发表于《癌症免疫治疗杂志》(JITC)期刊上。 |
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康方双抗实体瘤早期临床积极康方双抗实体瘤早期临床积极。康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西(AK112/SMT112)在治疗晚期实体瘤(包括卵巢浆液性癌、MSS结直肠癌和其他癌症)的Ⅰa期临床中获积极结果。中位随访为12.8个月时,依沃西在这类被认为对单药免疫治疗缺乏响应的肿瘤患者中达到了25.5%的客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR)为63.8%,且具有良好的安全性。详细数据已发表于《癌症免疫治疗杂志》(JITC)期刊上。 |