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先声中美双报三抗获批临床先声中美双报三抗获批临床。先声药业自主研发的GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体SIM0500获FDA临床许可，即将在美国开展用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新药研究。在临床前研究中，SIM0500已显示出比GPRC5D/CD3双抗以及BCMA/CD3双抗有更好的肿瘤杀伤效果，可潜在克服现有治疗手段所导致的耐药。今年1月，该新药的临床试验申请已获得CDE受理。 |
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