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加科思中美双报新药获批IND加科思中美双报新药获批IND。加科思药业P53 Y220C激活剂JAB-30300获FDA批准IND申请，即将在美国开展用于治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床。JAB-30300对P53 Y220C突变蛋白具有高亲和力，已在临床前多种肿瘤模型中显示出消退肿瘤（包括胃癌、卵巢癌、乳腺癌和肺癌等）的潜力；JAB-30300也有潜力与化疗或致癌蛋白抑制剂联合用药，为患者带来更多治疗方案。加科思计划同时在中国申报IND。 |
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