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普米斯免疫双抗拟纳入突破性疗法普米斯免疫双抗拟纳入突破性疗法。普米斯PD-L1/VEGF双抗PM8002获CDE拟纳入突破性治疗品种，联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）。在Ib/II期临床中，PM8002治疗总缓解率达到78.6%，疾病控制率（DCR）为95.2%。去年11月，普米斯公司已将PM8002在全球（大中华区除外）的开发、生产和商业化权利授予BioNTech公司。 |
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