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亚盛Bcr-Abl抑制剂获批国际Ⅲ期临床亚盛Bcr-Abl抑制剂获批国际Ⅲ期临床。亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(耐立克;HQP1351)获FDA批准开展国际Ⅲ期临床,评估用于治疗伴有或不伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(-CP)经治患者的有效性与安全性。该项研究预计2024年上半年启动。在Ⅰ期研究中,奥雷巴替尼在CML-CP患者中达到100%的完全血液学缓解率。去年11月,该新药上述适应症已在中国获批上市。 |
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亚盛Bcr-Abl抑制剂获批国际Ⅲ期临床亚盛Bcr-Abl抑制剂获批国际Ⅲ期临床。亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(耐立克;HQP1351)获FDA批准开展国际Ⅲ期临床,评估用于治疗伴有或不伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(-CP)经治患者的有效性与安全性。该项研究预计2024年上半年启动。在Ⅰ期研究中,奥雷巴替尼在CML-CP患者中达到100%的完全血液学缓解率。去年11月,该新药上述适应症已在中国获批上市。 |