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康方PD-1/CTLA-4双抗肝癌Ⅱ期临床积极康方PD-1/CTLA-4双抗肝癌Ⅱ期临床积极。康方生物PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）用于中晚期不可切除肝细胞癌（uHCC）的Ⅱ期临床AK104-216研究成果发表于ASCO GI 2024会议上。中位随访为5.1个月时，卡度尼利联合治疗的客观缓解率（ORR）和疾病控制（DCR）率分别为85.0%和95.0%；中位无进展生存期（PFS）尚未达到，6个月PFS率和9个月PFS率达到75.6%和60.4%。此外，联合用药安全性良好。 |
