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再鼎DLL3-ADC上Ⅰ期临床再鼎DLL3-ADC上Ⅰ期临床。再鼎医药靶向DLL3的ADC药物ZL-1310(YL212)在Clinicaltrials.gov网站上注册一项美国Ⅰ期临床,计划入组140例小细胞肺癌(SCLC)患者,评估ZL-1310治疗的安全性与有效性。该项试验预计2027年完成。YL212是基于宜联生物自有的TMALIN®平台开发的1类生物药,再鼎医药拥有YL212的全球开发及商业化独家授权。12月上旬,该新药的中国IND申请已获得CDE受理。 |
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再鼎DLL3-ADC上Ⅰ期临床再鼎DLL3-ADC上Ⅰ期临床。再鼎医药靶向DLL3的ADC药物ZL-1310(YL212)在Clinicaltrials.gov网站上注册一项美国Ⅰ期临床,计划入组140例小细胞肺癌(SCLC)患者,评估ZL-1310治疗的安全性与有效性。该项试验预计2027年完成。YL212是基于宜联生物自有的TMALIN®平台开发的1类生物药,再鼎医药拥有YL212的全球开发及商业化独家授权。12月上旬,该新药的中国IND申请已获得CDE受理。 |