|
泰它西普获批干燥综合症III期临床泰它西普获批干燥综合症III期临床。荣昌生物BLyS/APRIL双靶点融合蛋白泰它西普获FDA批准开展评估用于治疗成人活动性原发性干燥综合征（pSS）的III期临床。Ⅱ期临床结果显示，在全分析集和符合方案集分析中，与安慰剂相比，泰它西普160mg组患者12周和24周的ESSDAI评分均较基线显著降低。在中国，泰它西普已获国家药监局批准上市，用于治疗系统性红斑狼疮。 |
咨询热线：13583212219
山东米来生物科技有限公司
Shandong Milai Biotechnology Co., Ltd
