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映恩Trop-2靶向ADC获批新临床映恩Trop-2靶向ADC获批新临床。映恩生物自主研发第三代Trop2靶向ADC药物注射用DB-1305获国家药监局批准开展新的临床试验，针对的适应症为“晚期/转移性实体瘤”。公布于2023ESMO会议上的I/IIa期研究初步结果显示，DB-1305治疗晚期实体瘤的客观反应率（ORR）为30.4%，疾病控制率（DCR）为87.0%。今年8月，映恩生物已将该产品的全球（不包大中华区）开发、生产和商业化权益授予BioNTech公司。 |
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