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恒瑞HER3-ADC联用CTLA-4获批临床

恒瑞HER3-ADC联用CTLA-4获批临床。恒瑞医药自主研发、靶向HER3的抗体偶联药物(ADC)SHR-A2009获国家药监局临床试验默示许可,拟联合VEGF抗体贝伐珠单抗或SHR-8068用于晚期实体瘤患者的治疗。今年7月,国家药监局已批准SHR-A2009联合PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液加或不加化疗治疗晚期实体瘤患者的IND申请。SHR-8068注射液是恒瑞引进的一款CTLA-4单抗,可增强抗肿瘤免疫效应。

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