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和誉FGFR4抑制剂获批临床和誉FGFR4抑制剂获批临床。和誉医药FGFR4抑制剂ABSK012获FDA批准开展首次人体Ⅰ期临床，拟评估单药用于治疗晚期实体瘤患者的安全性与有效性。在临床前研究中，ABSK012在体外及细胞中均对野生型FGFR4及FGFR耐药突变体表现出良好的活性，并在FGF19驱动及FGFR4突变体模型中具有较好的体内功效。今年4月，该新药已获得FDA授予用于治疗软组织肉瘤（STS）的孤儿药资格。 |
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