Shandong Milai Biotechnology Co., Ltd
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和黄VEGFR抑制剂日本报NDA。和黄医药与武田联合开发的VEGFR抑制剂呋喹替尼已向日本厚生劳动省提交新药上市申请,用于经治转移性结直肠癌成人患者。在国际III期FRESCO2研究中,与安慰剂相比,呋喹替尼治疗组的mOS延长2.6个月,mPFS延长1.9个月。在中国,该新药已获批用于既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者。