Shandong Milai Biotechnology Co., Ltd
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上海甫康PI3K β/δ抑制剂获批Ⅱ期临床。甫康药业PI3K β/δ双重抑制剂CVL237获FDA批准开展Ⅱ期临床，评估用于PTEN基因缺失的晚期实体瘤的治疗潜力。Ⅰ期临床结果显示，VL237在多线复发难治性淋巴瘤患者中具有良好的安全性和积极的单药临床活性(NCT02679196)，包括对弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）均有效。甫康药业计划在中国和全球同步开展这项II期临床。
