|
正大天晴NASH新药上III期临床正大天晴NASH新药上III期临床。正大天晴引进的口服PPAR激动剂lanifibranor(拉尼兰诺)登记启动一项国际多中心III期临床,评估用于无肝硬化、伴2期(F2)/3 期(F3)肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人受试者中有效性和安全性。该项研究的中国主要研究者由吉林大学第一医院医学博士牛俊奇和重庆医科大学附属第二医院医学硕士任红共同担任。今年7月,该新药针对这一适应症已被CDE纳入突破性治疗品种。 |
|
正大天晴NASH新药上III期临床正大天晴NASH新药上III期临床。正大天晴引进的口服PPAR激动剂lanifibranor(拉尼兰诺)登记启动一项国际多中心III期临床,评估用于无肝硬化、伴2期(F2)/3 期(F3)肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人受试者中有效性和安全性。该项研究的中国主要研究者由吉林大学第一医院医学博士牛俊奇和重庆医科大学附属第二医院医学硕士任红共同担任。今年7月,该新药针对这一适应症已被CDE纳入突破性治疗品种。 |