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天士力引进FRα-ADC获批实体瘤临床天士力引进FRα-ADC获批实体瘤临床。Sutro Biopharma公司1类生物制品STRO-002注射液获CDE临床试验默示许可，拟开发用于晚期恶性实体瘤。STRO-002是一款靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物（ADC），天士力生物拥有其中国大陆及港澳台的独家开发和商业化权益。在治疗晚期卵巢癌的Ⅰ期临床中，STRO-002的总缓解率（ORR）为37.5%，中位缓解持续时间（DOR）为5.5个月，中位无进展生存期（PFS）为6.1个月。 |
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