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礼来口服GLP-1R激动剂启动中国III期临床礼来口服GLP-1R激动剂启动中国III期临床。礼来开发的口服小分子GLP-1R激动剂Orforglipron（LY3502970）在中国登记启动一项国际III期临床（ATTAIN-1），计划入组280例肥胖或超重伴体重相关合并症中国患者，评估每日一次口服Orforglipron（6mg/12mg/36mg）治疗与安慰剂对比的有效性和安全性。II期临床数据显示，与安慰剂相比，orforglipron（12mg, 24mg, 36mg或45mg）治疗组患者第26周时体重减幅更大【8.6%（9.0kg）至12.6%（13.3kg），vs2.0%（2.1kg）】。 |
