|
珠海科金PKD细胞疗法启动IIT研究珠海科金PKD细胞疗法启动IIT研究。科金生物基于体外基因编辑技术开发的DNGT-101细胞注射液,在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心启动用于治疗儿童重度丙酮酸激酶缺乏症(PKD)的IIT(研究者发起的临床试验)项目。PKD是一种由PKLR基因的突变导致的罕见隐性遗传疾病,可导致患者出现慢性溶血性贫血,即红细胞加速破坏。此前,DNGT-101针对PKD的适应症已在欧盟和美国获得孤儿药资格。 |
|
珠海科金PKD细胞疗法启动IIT研究珠海科金PKD细胞疗法启动IIT研究。科金生物基于体外基因编辑技术开发的DNGT-101细胞注射液,在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心启动用于治疗儿童重度丙酮酸激酶缺乏症(PKD)的IIT(研究者发起的临床试验)项目。PKD是一种由PKLR基因的突变导致的罕见隐性遗传疾病,可导致患者出现慢性溶血性贫血,即红细胞加速破坏。此前,DNGT-101针对PKD的适应症已在欧盟和美国获得孤儿药资格。 |