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信达VEGF/ANG-2双抗上Ⅲ期临床信达VEGF/ANG-2双抗上Ⅲ期临床。信达生物VEGF/ANG-2双抗IBI302登记启动一项Ⅲ期临床，以评估与2mg阿柏西普（VEGF抑制剂）每8周一次治疗相比，8mg IBI302用于玻璃体腔注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中的最佳矫正视力（BCVA）变化是否能达到非劣效性。该项试验主要研究者由上海市第一人民医院主任医师孙晓东教授担任，计划在中国10家研究中心入组600例患者。 |
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