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沙砾基因编辑TIL产品获批临床沙砾基因编辑TIL产品获批临床。沙砾生物自研、表达膜结合细胞因子的下一代基因编辑型TIL产品GT201获国家药监局批准,即将开展用于复发或转移性实体瘤的Ⅰ期临床。在研究者发起的临床试验(IIT)中,GT201已在多例晚期实体瘤患者中显示出良好的安全性,并展示出稳定地扩增和初步临床疗效。值得一提的是,沙砾生物开发的国内首个TIL药物GT101已于2022年4月获批进入临床,目前即将进入关键Ⅱ期临床开发。 |
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沙砾基因编辑TIL产品获批临床沙砾基因编辑TIL产品获批临床。沙砾生物自研、表达膜结合细胞因子的下一代基因编辑型TIL产品GT201获国家药监局批准,即将开展用于复发或转移性实体瘤的Ⅰ期临床。在研究者发起的临床试验(IIT)中,GT201已在多例晚期实体瘤患者中显示出良好的安全性,并展示出稳定地扩增和初步临床疗效。值得一提的是,沙砾生物开发的国内首个TIL药物GT101已于2022年4月获批进入临床,目前即将进入关键Ⅱ期临床开发。 |