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加立「罗哌卡因」缓释剂获批III期临床加立「罗哌卡因」缓释剂获批III期临床。加立生物自主研发的罗哌卡因长效缓释剂型CPL-01获国家药监局批准开展用于成人急性术后疼痛控制的两项III期临床(方案编号CPL-01-301和CPL-1-302)。这是两项国际Ⅲ期临床,将分别评估CPL-01用于开放性腹股沟疝修补和单侧第一跖骨远端拇囊炎切除伴截骨术后镇痛的有效性和安全性。加立生物计划在中美两国提交CPL-01的上市申请。 |
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加立「罗哌卡因」缓释剂获批III期临床加立「罗哌卡因」缓释剂获批III期临床。加立生物自主研发的罗哌卡因长效缓释剂型CPL-01获国家药监局批准开展用于成人急性术后疼痛控制的两项III期临床(方案编号CPL-01-301和CPL-1-302)。这是两项国际Ⅲ期临床,将分别评估CPL-01用于开放性腹股沟疝修补和单侧第一跖骨远端拇囊炎切除伴截骨术后镇痛的有效性和安全性。加立生物计划在中美两国提交CPL-01的上市申请。 |