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清普非阿片类镇痛新药美国报NDA清普非阿片类镇痛新药美国报NDA。清普生物自研长效术后镇痛新药QP001注射液的上市申请获FDA受理,PDUFA日期为2024年2月26日。QP001是该公司系列非阿片类镇痛新药管线的首款产品,基于其难溶药物增溶技术平台(SimSol)开发。该产品可用于治疗各类急性疼痛,尤其适用于围术期镇痛,在镇痛强度、安全性和镇痛维持时间上均有一定优势。 |
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