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本导CRISPR抗病毒基因编辑疗法美国获批临床本导CRISPR抗病毒基因编辑疗法美国获批临床。本导基因开发的CRISPR抗病毒基因编辑药物BD111注射液获FDA批准，即将在美国开展用于Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎治疗的临床研究。BD111利用本导基因原创性的新型基因治疗载体——类病毒体（VLP）转导CRISPR基因编辑工具直接靶向切割HSV-1的基因组，达到降低甚至清除HSV-1病毒基因组的目的，从而实现对疱疹病毒型角膜炎的治疗。今年5月，该新药已在国内获批临床。 |
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