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优时比IL-17A/F单抗中国报产优时比IL-17A/F单抗中国报产。优时比公司2.2类生物制品比吉利珠单抗注射液（bimekizumab）的上市申请获CDE受理，申报的适应症推测为用于活动性强直性脊柱炎（AS）患者的治疗。bimekizumab是全球首款获批上市的IL-17A/F抗体药物，可同时抑制IL-17A和IL-17F这两种驱动炎症过程的关键细胞因子，已于2021年8月在欧盟和英国获批上市，商品名为BIMZELX，用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。 |
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