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天境CD47抗体上III期注册临床天境CD47抗体上III期注册临床。天境生物创新CD47抗体来佐利单抗与阿扎胞苷联用治疗较高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的中国III期注册临床(NCT05709093)首例患者给药。在II期研究(NCT04202003)中,该联合疗法治疗6个月时达到86.7%的客观缓解率和40%的完全缓解率。而且联合治疗总体耐受性良好,安全性与阿扎胞苷单药治疗相当。 |
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天境CD47抗体上III期注册临床天境CD47抗体上III期注册临床。天境生物创新CD47抗体来佐利单抗与阿扎胞苷联用治疗较高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的中国III期注册临床(NCT05709093)首例患者给药。在II期研究(NCT04202003)中,该联合疗法治疗6个月时达到86.7%的客观缓解率和40%的完全缓解率。而且联合治疗总体耐受性良好,安全性与阿扎胞苷单药治疗相当。 |