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百济神州STEAP1/CD3双抗国内报IND

百济神州STEAP1/CD3双抗国内报IND。百济神州与安进联合申报的1类生物制品AMG 509的临床试验申请获CDE受理。AMG 509是安进开发的一款可同时靶向STEAP1和CD3的双特异性T细胞结合器,目前正在Ⅰ期临床中评估用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的安全性和耐受性,以及初步疗效。此前,它还曾获得FDA授予治疗尤因肉瘤的孤儿药资格。

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