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海雁双腺苷受体抑制剂获批临床海雁双腺苷受体抑制剂获批临床。海雁医药1类化药YZJ-5053片获国家药监局临床试验默示许可，拟定适应症为：经标准治疗后或在治疗中发生肿瘤进展，或目前无标准治疗可用、已不适合接受根治性治疗的晚期/转移性实体瘤。YZJ-5053是一款双腺苷（A2aR/A2bR）靶点受体抑制剂，已在临床前研究中显示出与PD-1/PD-L1抑制剂类药物联用具有协同增效作用，在多个小鼠肿瘤模型中观察到免疫联合治疗作用下的肿瘤消退现象。去年8月，该新药已在美国获批临床。 |
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