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和铂FcRn抗体重症肌无力Ⅲ期临床成功和铂FcRn抗体重症肌无力Ⅲ期临床成功。和铂医药宣布FcRn抗体巴托利单抗治疗全身型重症肌无力(gMG)的Ⅲ期临床达到主要终点和关键次要终点。在IIa期临床中,与安慰剂组相比,HBM9161组患者重症肌无力日常生活 (MG-ADL) 量表平均改善3.8分 (p=0.029),重症肌无力复合 (MGC) 量表平均改善8.0分 (p=0.006)。此前,该新药用于gMG适应症已被CDE纳入突破性治疗品种。 |
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和铂FcRn抗体重症肌无力Ⅲ期临床成功和铂FcRn抗体重症肌无力Ⅲ期临床成功。和铂医药宣布FcRn抗体巴托利单抗治疗全身型重症肌无力(gMG)的Ⅲ期临床达到主要终点和关键次要终点。在IIa期临床中,与安慰剂组相比,HBM9161组患者重症肌无力日常生活 (MG-ADL) 量表平均改善3.8分 (p=0.029),重症肌无力复合 (MGC) 量表平均改善8.0分 (p=0.006)。此前,该新药用于gMG适应症已被CDE纳入突破性治疗品种。 |