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荣昌「泰它西普」启动IgA肾病III期临床荣昌「泰它西普」启动IgA肾病III期临床。荣昌生物BLyS/APRIL双靶点融合蛋白泰它西普登记启动一项III期临床，评估用于治疗原发性IgA肾病患者的有效性和安全性。该项研究主要研究者由北京大学第一医院医学博士吕继成担任。II期临床（登记号：NCT04291781）数据显示，用药24周后，泰它西普240mg组受试者24小时尿蛋白平均水平较基线下降49%（p<0.05）。在美国，FDA已批准该药开展IgA肾病的Ⅲ期临床试验。 |
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