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菲鹏中美双报CD47单抗获批临床菲鹏中美双报CD47单抗获批临床。菲鹏集团旗下菲鹏制药自研CD47单抗FP002获FDA临床许可，拟评估用于晚期恶性肿瘤的安全性和有效性。该抗体在保持与肿瘤细胞表面CD47强结合的前提下，基本不结合人红细胞表面的CD47，不引起血液凝集，在药物安全性实验评价中显示出良好的安全性，并在多种临床前肿瘤模型中展现出优于同类产品的药效。该公司目前同步提交中国的临床试验申请。 |
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