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海创口服AR PROTAC在美获批临床海创口服AR PROTAC在美获批临床。海创药业自主研发的PROTAC药物HP518获FDA批准，即将在美国开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床试验。HP518对野生型AR和恩扎卢胺耐药的变异AR具有高降解活性，并对AR依赖的前列腺癌的细胞系具有优异的抑癌活性。目前，该新药正在澳大利亚开展一项I期临床，评估在mCRPC患者中的安全性与有效性。 |
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