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泰它西普获批重症肌无力III期临床泰它西普获批重症肌无力III期临床。荣昌生物BLyS/APRIL双靶点融合蛋白泰它西普(RC18,泰爱®)获FDA批准可开展用于治疗重症肌无力(MG)患者的III期临床试验。值得一提的是,FDA同时也授予泰它西普用于MG的快速通道资格。在国内开展的Ⅱ期临床数据显示,泰它西普160 mg组患者第24周QMG评分平均降低7.7分,240 mg组的QMG评分平均降低9.6分,具统计学意义。 |
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泰它西普获批重症肌无力III期临床泰它西普获批重症肌无力III期临床。荣昌生物BLyS/APRIL双靶点融合蛋白泰它西普(RC18,泰爱®)获FDA批准可开展用于治疗重症肌无力(MG)患者的III期临床试验。值得一提的是,FDA同时也授予泰它西普用于MG的快速通道资格。在国内开展的Ⅱ期临床数据显示,泰它西普160 mg组患者第24周QMG评分平均降低7.7分,240 mg组的QMG评分平均降低9.6分,具统计学意义。 |