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迈威CD47/PD-L1双抗获批新临床迈威生物1类生物制品6MW3211注射液获国家药监局批准一项新适应症临床许可，拟用于恶性血液病的治疗。6MW3211是一款重组人源化抗CD47/PD-L1双特异性抗体，可同时阻断PD-L1/PD-1和CD47/SIRPα两条免疫抑制信号通路，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。目前该新药正处于Ⅱ期临床开发阶段，适应症包括复发/难治淋巴瘤、晚期透明细胞型肾细胞癌和晚期肺癌。 |
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