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再鼎引进ADC启动国际Ⅲ期临床再鼎引进ADC启动国际Ⅲ期临床。再鼎医药从Seagen公司引进的“first-in-class”抗体偶联药物tisotumab vedotin（Tivdak）登记启动一项国际（含中国）Ⅲ期临床，旨在复发性或转移性宫颈癌患者中比较tisotumab vedotin与化疗方案的临床疗效改善。该项试验计划国际入组482人，中国入组74人。试验的中国部分将由中国医学科学院肿瘤医院主任医师吴令英博士担任主要研究者，主要终点指标为治疗第21周的总生存期（OS）。 |
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