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歌礼FASN抑制剂完成痤疮II期临床入组歌礼制药宣布已完成口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂ASC40（denifanstat）治疗中重度痤疮的II期临床180例患者入组。该项试验主要研究指标包括治疗第12周总皮损计数相对基线的百分比变化和/或治疗第12周研究者总体静态评分（IGA）相对基线降低≥2分的受试者比例。截至目前，约50%已入组的患者已完成12周治疗，所有已入组患者预计将于2023年2月底完成12周治疗。 |
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