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礼来“不限癌种”疗法在华获批上市礼来高选择性RET抑制剂塞普替尼(selpercatinib)获国家药监局批准上市,用于治疗转染重排(RET)基因融合或者突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)和甲状腺癌(TC)。selpercatinib是FDA批准的首款用于这类特定癌症群体的精准疗法;该新药2021年的全球销售额达到1.147亿美元。在中国,信达拥有该新药在国内的商业化权益。 |
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礼来“不限癌种”疗法在华获批上市礼来高选择性RET抑制剂塞普替尼(selpercatinib)获国家药监局批准上市,用于治疗转染重排(RET)基因融合或者突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)和甲状腺癌(TC)。selpercatinib是FDA批准的首款用于这类特定癌症群体的精准疗法;该新药2021年的全球销售额达到1.147亿美元。在中国,信达拥有该新药在国内的商业化权益。 |