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VMS非激素疗法中国III期临床积极

安斯泰来NK3拮抗剂fezolinetant治疗更年期相关的血管舒缩症状(VMS)女性患者的中国III期MOONLIGHT3研究结果积极。为期52周研究数据显示,与fezolinetant既往III期研究结果一致。详细结果将于日后分享。FDA已于今年8月受理fezolinetant的上市申请,PDUFA日期为2023年2月22日。如果获批,fezolinetant将成为首款治疗VMS的非激素疗法。

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