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齐鲁中美双报双抗启动宫颈癌III期临床齐鲁制药PD-1/CTLA-4双抗QL1706注射液登记启动一项III期临床，评估联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗复发或转移性宫颈癌（登记号：CTR20222087）的有效性和安全性，目标入组人数为498人。齐鲁制药目前正在中美两国同步临床开发QL1706，涉及的适应症还包括广泛期小细胞肺癌、结直肠癌和晚期肝细胞癌等。 |
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