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劲方RIPK1抑制剂获批II期临床劲方医药自主研发的RIPK1抑制剂GFH312获FDA临床试验许可,将针对外周动脉疾病伴间歇性跛行患者开展随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验。GFH312是劲方医药全球同步临床开发的一款非肿瘤治疗产品,此前在澳大利亚完成的I期试验数据显示GFH312安全性、耐受性良好,详细结果将在学术会议上公布。此外,该公司还计划近期在中国开展GFH312的I期试验。 |
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劲方RIPK1抑制剂获批II期临床劲方医药自主研发的RIPK1抑制剂GFH312获FDA临床试验许可,将针对外周动脉疾病伴间歇性跛行患者开展随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验。GFH312是劲方医药全球同步临床开发的一款非肿瘤治疗产品,此前在澳大利亚完成的I期试验数据显示GFH312安全性、耐受性良好,详细结果将在学术会议上公布。此外,该公司还计划近期在中国开展GFH312的I期试验。 |