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艾伯维c-Met靶向ADC启动肺癌III期临床

艾伯维靶向c-Met 的ADC新药Telisotuzumab Vedotin在国内登记启动一项III期临床研究,比较Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性。今年1月,该新药已获FDA授予用于治疗NSCLC的突破性疗法认定。在一项II期LUMINOSITY研究中,Teliso-V在EGFR野生型非鳞癌组ORR为36.5%,其中,高度和中度c-Met过表达人群的ORR分别为52.2%和24.1%;EGFR 突变型非鳞癌组和鳞癌组的ORR则相对较低,分别为11.6%和11.1%。

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