咨询热线:13583212219

文章
  • 文章
搜索

山东米来生物科技有限公司

Shandong Milai Biotechnology Co., Ltd


咨询电话:13583212219

网站首页 >> 新闻资讯 >>行内知识 >> 首个灭活疫苗接种后、以mRNA疫苗加强接种的抗体研究,巨大差异引发激烈讨论
详细内容

首个灭活疫苗接种后、以mRNA疫苗加强接种的抗体研究,巨大差异引发激烈讨论

面对咄咄逼人的Delta突变株攻击,身临中和抗体不断衰减的窘境,寻找更优化的加强针接种方案成为人类必要而无奈的选择。

已有研究显示,不同类型的新冠疫苗混合接种(异源混合接种)可以诱导出更高的中和抗体;而mRNA疫苗在预防COVID-19中的卓越表现,使其成为异源加强针的首选

新冠疫苗异源混合接种,竟然诱导这么高的中和抗体!

科学家主要针对本国使用的疫苗进行研究,所以已有的异源强化接种,基本上都是欧美所用疫苗,即先用腺病毒载体疫苗(阿斯利康或者强生)、后用mRNA疫苗(辉瑞/BioNTech或Moderna)的混合接种。

我们一直在寻找灭活病毒疫苗 + mRNA疫苗异源混合接种的数据,这不仅是留学生急需得到的答案,也是中国内地探索加强针方案可供借鉴的依据。

这个研究,只能靠中国自己或者队友的研究

今天分享的这篇文章及数据,正是由队友土耳其的科学家提供。

2021年9月18日土耳其Yeditepe大学的学者在Journal of Medical Virology发表了一篇对于灭活病毒疫苗及加强接种很有意义的论文,题目是“SARS-CoV-2 specific antibody responses after third CoronaVac or BNT162b2 vaccine following two-dose CoronaVac vaccine regimen”(两剂CoronaVac疫苗接种后,以CoronaVac或BNT162b2作为第三剂接种诱导的SARS-CoV-2特异性抗体反应)。

受试者是研究者所在大学医院的医护人员,其中

2IVV组,包括45名受试者,仅接种两剂科兴的CoronaVac灭活病毒疫苗,接种前后均未感染COVID-19;第二剂接种后1个月时采血。

3IVV组,包括18名受试者,来自2IVV组,即接种两剂CoronaVac之后大约6个月时接种第三剂CoronaVac;第三剂接种后1个月时采血。

2IVV + BNT组,包括27名受试者,来自2IVV组,即接种两剂CoronaVac之后大约6个月时接种BNT162b2 mRNA疫苗;第三剂接种后1个月时采血。

HCG组,包括23名受试者,即健康对照组,未接种疫苗、也未感染COVID-19,平均年龄31岁。

观察指标

检测受试者体内针对SARS-CoV-2棘突(S)蛋白受体结合区(RBD)的抗体(IgG-S)和针对核衣壳(N)蛋白的抗体(IgG-N)。

主要结果

受试者的抗体分布,

如图1所示,横轴代表IgG-S滴度,纵轴IgG-N滴度。各组中受试者的抗体滴度用不同颜色区分,健康对照组为黑色2IVV + BNT组为绿色3IVV组为红色2IVV为蓝色

(抗体水平,横轴IgG-S滴度,纵轴IgG-N滴度。各组中受试者的抗体滴度用不同颜色区分,3IVV组为红色2IVV + BNT组为绿色。图源:JMV杂志)

3IVV组中,IgG-S滴度和IgG-N滴度呈显著正相关,而2IVV + BNT组中IgG-S滴度和IgG-N滴度无相关。

从该图中,可以看到2IVV + BNT组的IgG-S滴度几乎都在10,000-100,000的高分布区;而3IVV组则都在10,000以下的分布区。

各组的具体检测值,

如表1所示,因为3IVV组2IVV + BNT组检测结果均为非正态分布,所以研究者用中位数(median)进行了比较。

2IVV组IgG-S的中位数是547.7 au/ml。

加强接种后,3IVV组IgG-S的中位数是947.3 au/ml,是2剂CoronaVac接种的1.73倍;2IVV + BNT组IgG-S的中位数是25,538.0 au/ml,是2剂CoronaVac接种的46.6倍。

研究者认为,可以据此判断两种加强接种方案的哪一种会对预防COVID-19提供更高的保护。

但是,研究者也指出了本研究样本量较小的局限性。

议论纷纷

这个结果一在群里分享,立即引激烈讨论。

首先,为什么只重视IgG-S抗体滴度。

之所以针对S蛋白,是因为新冠病毒只有一个免疫主导表位,Spike上的RBD;S蛋白与人体的ACE2结合,才能入侵到人体细胞

S蛋白和ACE2

(S蛋白与ACE2结合高清模拟图。Credit: Juan Gaertner. Copyright: © Juan Gaertner/SCIENCE)

也由此,能阻断S蛋白与人体的结合,就是成功的疫苗;疫苗诱导的IgG-S越高,预防感染的效果也就越好

这也是王宇歌博士戏言:与HIV相比,新冠病毒其实是个傻病毒。

(图示:图左,新冠病毒通过其S蛋白的RBD与宿主细胞的ACE2蛋白结合,从而进入到细胞内;图右,中和抗体通过与病毒的RBD区结合,阻断病毒与ACE2结合及进一步进入到宿主细胞。图源:genengnews.com [UNC School of Medicine])

牛津大学甚至专门总结了预防Alpha突变株所需达到的抗体水平。

疫苗诱导的中和抗体达到这些值,才能有效预防COVID-19

研究发现疫苗如若达到对Alpha突变株80%的保护力(VE),则必须让接种者产生264 BAU/ml结合抗体,或506 BAU/ml Spike/RBD抗体,或26 IU/ml假病毒中和抗体,或247 NF50活病毒中和抗体。

大家可以对照下土耳其的研究结果(仅供参考)。

BNT162b2 mRNA疫苗正是编码S蛋白。

实际上,不仅仅BNT162b2,其他mRNA疫苗、重组蛋白疫苗诱导的抗体也基本上都是针对S蛋白。

(BNT162b2作用机制)

而灭活病毒疫苗是通过在细胞培养物中培养SARS-CoV-2,然后对病毒进行化学灭活;同时加以佐剂以诱导更强的免疫应答。所以新冠灭活病毒疫苗的免疫反应不仅会针对棘突(S)蛋白,还会针对病毒的其他成分,如N蛋白。

以国药集团的灭活病毒疫苗为例:

还在犹豫是否接种?先看看国药集团灭活疫苗的秘密

其次,用CoronaVac和BNT162b2 mRNA疫苗做第三针加强接种,诱导的抗体差别怎么这么大。

土耳其的研究显示,用BNT162b2加强接种,诱导的IgG-S滴度是继续用CoronaVac加强接种的27倍

这一方面凸显了异源加强接种的优势。

对于异源接种的研究,目前还主要集中在“先接种ChAdOx1 nCoV-19、然后用BNT162b2强化接种”上。Nature杂志于2021年7月26日从机制上做了探索,认为这种混合接种可以诱导出更强大的体液免疫(mRNA疫苗优势)和细胞免疫(腺病毒载体疫苗优势);远超任何一种同源疫苗给药策略所能达到的效果

(图源:Nature)

另一方面,也与BNT162b2 mRNA疫苗本身就能诱导出针对S蛋白极高的抗体有关。

我们之前曾整理过不同疫苗诱导出的中和抗体水平,并与研究中检测的康复者抗体进行比较。可以看到,BNT162b2 mRNA疫苗诱导的中和抗体水平是康复者的3.84倍,而CoronaVac则是0.19倍。

底部导航
友情链接
联系方式
公司二维码
扫一扫,添加二维码!

联系电话:010-34342322

联系邮箱:XXXXXXXX@163.com

联系地址:北京市XXXXXXXXXXXXXX

微信公众号:xxxxxxxxxx

客服QQ:12345678910

网站导航

关于米来

新闻资讯

联系我们

   13583212219

周一至周五:早9:00-晚18:00

COPYRIGHT 2019ALL RIGHTS RESEVED 

扫码关注公众号

技术支持: 全企网 | 管理登录
seo seo