8月6日，Novavax公司公布了其采用Matrix-M佐剂的重组纳米颗粒蛋白新冠疫苗NVX-CoV2373，在最初两剂接种方案完成6个月后，接种单剂加强针的初步试验数据。数据显示，针对目前受到广泛关注的Delta（B.1.617.2）变种，第三剂疫苗接种可使抑制病毒与ACE2受体结合的能力比接种第二针后提高6倍以上。该公司将把完整数据提交给同行评议刊物，并发布到预印本服务器。

NVX-CoV2373是一种基于蛋白质的候选疫苗，采用Novavax重组纳米颗粒技术创造，以产生由冠状病毒刺突蛋白衍生的抗原，并采用Novavax的皂甙基Matrix-M佐剂，以增强免疫应答和刺激产生高水平的中和抗体。此前在两项关键性3期临床试验中，它保护出现症状的COVID-19的总体有效性在90%左右。

这一研究结果来自在正在进行的2期临床试验，在这项研究中，接种5 mg剂量疫苗的部分参与者在最初两剂接种方案完成后189天接受剂量为5 mg的增强接种，以观察功能性免疫反应。

研究结果显示，第三剂疫苗接种后28天，与第二次接种后的峰值反应相比，抗刺突蛋白IgG抗体水平增加了约4.6倍。

针对，Alpha（B.1.1.7），Beta（B.1.351）和Delta变种，接种第三针使功能性抗体水平显著升高，其中针对Delta变种的免疫应答与接种第二针后水平相比，提升了6.6倍。

▲接种第三剂增强疫苗显著提高对新冠变种的中和能力（图片来源：Novavax公司官网）

Novavax研发总裁Gregory M. Glenn博士表示：“这项研究的结果增强了我们的信心，相信NVX-CoV2373加强针具备相关潜力，能够针对已知和新出现的病毒变种提供广泛防护。证据表明，自然免疫和疫苗诱导免疫会随着时间推移而减弱，因此，继续推进前瞻性临床开发计划对于理解和证明我们的重组纳米颗粒新冠疫苗的有效性而言有着至关重要的作用。”

NVX-COV2373还是COV-Boost正在评估的7种新冠肺炎疫苗之一。COV-Boost是由南安普顿大学医院和其他英国国家卫生研究中心进行的一项“混搭型”研究，由英国疫苗特别工作组及英国卫生与社会保障部提供支持。COV-Boost正在评估曾接受两剂授权疫苗的个体接种不同类型增强疫苗的效果。