有的患者认为，报名后便可以用试验药物，有的患者则知道应该是临床试验入组后才可以用药，那么这个时间大概是多长呢？

首先要说的是，报名参与临床试验只是一个开始，代表患者或其家属想要主动参与临床试验。

报名后，医学专员会与患者及其家属主动联系，首先了解一些基本问题：患者的具体疾病、现阶段是否能够自理；具体年龄；是否有病理报告单；是否出现了脑转移；是否有传染性疾病等等。

如果初步合适，医学专员会根据了解的基本情况，请患者提交相关的病历和检查单据。

这是需要患者或家属亲自做的第一件事：确认、拍摄自己的病历资料，如果可以，还可以进一步进行简单整理，并发送给医学专员。

医学专员收到资料后，会根据病历，更进一步了解患者的病情以及现阶段的治疗情况，例如是否接受过治疗、是否出现治疗失败等等。在病历能够了解的内容之外，根据初步判断患者能够参加的临床试验的具体要求，了解患者的其他相关信息，如需补充材料，患者也要尽快提交。

在材料提交、进行筛选后，如有适合患者参加的临床项目，会首先与患者确定参与临床试验的意向，如果确定能够参与，并且能前往患者自己选择的研究中心，会迅速与研究者、招募方进行沟通，安排患者面见研究者。
对于患者或家属来说，这是第二件需要亲自做的事。确定自己已经下定决心参与临床试验，并且会前往研究中心（多为三甲医院）面见研究者（多为主任级别医师）。因为到了面见这一步，不仅仅涉及到患者，更有三方工作人员的努力，不能轻易辜负。

更何况，如果能够面见研究者，就算最终患者决定不再参与临床试验，仍可以获得三甲医院主任级别医师的诊疗意见，对于自身病情的了解也会更深入，有利于后续的治疗。

如果患者最终病情符合并且能够参与临床试验，则需要亲自签署知情同意书（特殊情况下家属可代签），签署后，便可听从安排，开始入组前的基本检查。

从签署知情同意书后开始，临床试验相关检查和治疗，都是免费的。

做完检查没有问题，便可以正式用药了。

这一系列的过程下来，正常来讲时间并不长，每个项目的筛选周期不同，但周期相对固定，主要还是要看患者的配合度。病历提交的又全又快，沟通的时候也能尽快回复，对于患者最终成功入组和用药，会有提速的效果。