你目前正在接受肺癌治疗吗？如果是的，你应该知道，医生给你治疗的药物都是经过严格的临床试验检测和评估，才能广泛应用于患者。任何新药物都是先在实验室发现巨大的潜力后，才在患者临床试验中进行治疗研究。

临床试验有三个阶段：早期阶段试验（I期和II期）有助于研究人员确定潜在的治疗药物是否具有益处，剂量范围以及哪些患者适合使用。如果治疗结果显示出效果不错，III期试验将对新药治疗效果与现有的标准药物治疗效果进行比较。

克利夫兰诊所免疫肿瘤研究中心副主任血液学，肿瘤学医生Vamsidhar Velcheti博士说：“患者应该询问医生是否有适合的临床试验，积极参加临床试验”。他说：“在临床试验中，新药在肺癌治疗方面已经出现了巨大的进展。”

患者应该知道临床试验的好处

参与临床试验的最大好处之一是：新治疗药物可能比目前的标准治疗药物更有效。如果是这样，您将成为从中受益的首批患者。不幸的是，患者往往认为参加临床试验是作为小白鼠，存在巨大的误解。

奥兰多健康癌症中心（Orlando Health）肿瘤学家/血液学家Sreeram Maddipatla博士说：“临床试验让患者有更多的选择。如果您是4期癌症患者，参加临床试验可能会增加您生存的时间。

有时，新药物在临床试验中并不一定比目前可用的标准肺癌治疗药物更好。治疗可能不会达到预期，治疗也可能有意想不到的副作用，也可能无法帮助您。

每个临床试验都有一套严格的指导方针和标准，保护患者，确保试验产生结果，帮助临床医生做出最佳的治疗建议。科学评估专家组和机构审查委员会（一个伦理小组）负责监督所有的临床试验，您可以随时离开临床试验。

临床试验如何改善肺癌治疗？

肺癌治疗是免疫治疗领域进展最大的领域。Velcheti说：“我们对突变和遗传变化以及肺癌有更好的了解。食品和药物管理局最近批准了几种新的免疫治疗药物，包括PD-1，从晚期肺癌患者临床试验结果可以看出，效果优于标准治疗（化疗）。“患有晚期肺癌的患者在临床试验中总是能得到最佳治疗，因为每项临床实验都有严格的道德标准来保护患者。